La fabricación de fármacos celulares o génicos según normas GMP para ensayos clínicos puede ser una limitación importante y difícil de superar.
 
A continuación se presentan una serie de instalaciones capaces de fabricar productos terapéuticos de grado clínico o pre-clínico incluyendo plásmidos, oligonucleótidos y vectores virales. También hay una selección de instalaciones capaces de llevar a cabo una serie de pruebas necesarias para cumplir con los estándares de seguridad.